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微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的關(guān)鍵點(diǎn)

 更新時(shí)間:2022-04-06    點(diǎn)擊量:1283

微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的關(guān)鍵點(diǎn)

??微生物實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)對(duì)象相當(dāng)廣泛,例如應(yīng)用在醫(yī)學(xué)類檢測(cè)對(duì)象毒、放線菌、真菌、細(xì)菌、螺旋體、支原里體、衣原體、立克次體等,應(yīng)用于食品類檢測(cè)有菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌、沙門氏菌、、致病菌、志賀氏菌、空腸彎曲菌、商業(yè)無菌、乳酸菌等。 我們一般說的微生物實(shí)驗(yàn)室,都是之于各類研發(fā)、檢測(cè)、生產(chǎn)剛需下負(fù)責(zé)各類微生物項(xiàng)目檢測(cè)應(yīng)用的基礎(chǔ)建設(shè)。實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生狀況不達(dá)標(biāo),很容易給實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成一定的誤差,因此,實(shí)驗(yàn)室的潔凈度往往是設(shè)計(jì)的關(guān)鍵點(diǎn)。那如何保證實(shí)驗(yàn)室的潔凈度?我們以化妝品微生物實(shí)驗(yàn)室為例。

化妝品實(shí)驗(yàn)室區(qū)一般會(huì)明確分區(qū):氣相層析室、液相層析室、原子光譜室、化學(xué)藥品化妝樣品儲(chǔ)藏室、微生物實(shí)驗(yàn)效度及準(zhǔn)備室、辦公管理與數(shù)據(jù)處理室、樣品預(yù)處理室、紫外可見分光用室、禁限用物分析天平室。(微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì))

在不同的區(qū)域內(nèi),會(huì)劃分不同的潔凈等級(jí)。比如有微生物污染可能的環(huán)節(jié),建議設(shè)在10萬~30萬級(jí)這個(gè)級(jí)別較高的潔凈區(qū)內(nèi)。需要注意的是,潔凈區(qū)內(nèi)的空氣須先經(jīng)過凈化過濾處理,且維持一定的壓差。若潔凈區(qū)等級(jí)不同,兩個(gè)區(qū)域之間的壓差不小于49Pa.即可,與室外的壓差不小于9.8Pa.。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間還要設(shè)緩沖間,實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入潔凈區(qū)必須經(jīng)過更衣、風(fēng)淋。

在化妝品研發(fā)企業(yè)中,無菌室和超凈工作臺(tái)是微生物實(shí)驗(yàn)室的部分,主要為樣品提供保護(hù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確。保證無菌室的相對(duì)無菌狀態(tài),要通過空氣的凈化和空間的消毒為微生物實(shí)驗(yàn)室提供一個(gè)相對(duì)無菌的工境。在化妝品微生物實(shí)驗(yàn)室的無菌室中規(guī)劃主要操作設(shè)備即的主要設(shè)備包括:嚴(yán)格的無菌室裝備風(fēng)室、超凈工作臺(tái)、傳遞窗、紫外線燈等。

凈化系統(tǒng)末級(jí)過濾器的性能和安裝是保證送風(fēng)潔凈度的關(guān)鍵要點(diǎn)。常規(guī)來說,都會(huì)為企業(yè)選擇過濾器或亞過濾器。因效率越高,過濾器的價(jià)格也越貴,所以選擇過濾器時(shí),會(huì)本著既滿足送風(fēng)潔凈度要求,又符合企業(yè)的預(yù)算來考慮。

按我國標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,過濾器效率分四檔:A類為≥99.9%B類為≥99.99%,C類為≥99.999%,D類為(對(duì)≥01μm粒子)99.999%(亦稱超過濾器);亞過濾器為(對(duì)≥0.5μm粒子)95~99.9%

如何選擇過濾器一般是按潔凈度來決定,比如:潔凈度等級(jí)低于1萬選擇亞或A類過濾器;潔凈度等級(jí)為1~100萬則選擇B類過濾器。當(dāng)然,還要視具體情況而定。比如對(duì)0.1μm粒子要求控制的潔凈室,不論控制的粒子濃度高低均要選擇D類過濾器;室內(nèi)排風(fēng)比例很大的要選擇高一類過濾器。


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